Code de la session : HIM0008

Introduction :

La protection de la confidentialité des patients et leurs informations médicales est considérée comme une exigence pour les logiciels des dossiers médicaux électroniques.

Dans cette session, on met l’œil aussi sur les programmes de relance pour les dossiers médicaux électroniques et l’assistance médicale puisqu’ils sont considérés comme « des programmes d’usage délibéré ». D’autre part, les mesures d’assurance de sécurité des informations médicales protègent les actes médicaux et cliniques des sanctions civiles et pénales.

On trouve dans quelques hôpitaux certaines mesures de confidentialité et de sécurité tels que les salles d’examen privées, la sensibilisation en terme de confidentialité, ou encore une méthode sécurisée pour transférer les données de patient à la facturation ; mais cela ne suffit pas.

Assurer les informations médicales même celles qui se trouvent dans le dossier médical électronique est la base de création de confiance nécessaire pour atteindre les avantages lors de l’échange électronique de ces informations médicales parce qu’on voit plusieurs personnes qui ne font pas confiance à l’échange électronique d’informations en raison des risques éventuels qui peuvent endommager ces informations.

Partie I : Qu’est-ce que la confidentialité, la sécurité et pourquoi ils sont intéressants.

Partie II : La confidentialité, la sécurité et l’usage délibéré.

• La mesure de base 12.
• Assurez-vous que vous respectez les exigences de la confidentialité propre à l'usage délibéré.
• La mesure de base 14.
• Assurez-vous que vous respectez les exigences de sécurité propre à l'usage délibéré.
• Identifier les risques qui menacent l’établissement médical.
• Qu’est-ce qu’on veut dire par l'analyse des risques de sécurité.
• La gestion des cinq risques liés aux éléments de sécurité.
• La menace d’attaques électroniques.
• Notre pire ennemi.

Partie III : Plan des 10 étapes pour répondre aux éléments concernant la confidentialité et la sécurité de l'sage délibéré.

• La première étape : confirmer que vous êtes une «entité verrouillée."
• Deuxième étape : Faire des rôles de leadership.
• Troisième étape : évaluer vos opérations, vos résultats et vos actions.
• Quatrième étape : analyser les menaces de sécurité.
• Cinquième étape : élaborer un plan d'action.
• Sixième étape :

ü  la gestion des risques et d'atténuation.

ü  Préparer les mesures de sécurité des informations de dossier médical électronique.

ü  Les stratégies et les procédures écrites.

ü  Le control continu des infrastructures de la sécurité.

• Septième étape : la prévention par l'éducation et la formation.

ü  L'éducation et la formation de la main-d'œuvre.

ü  Faire de la protection de l'information du patient une partie de votre activité habituelle.

• Huitième étape : communication avec les patients.

ü  Respecter les droits des patients en matière d’information sur la santé.

ü  La communication en ligne avec les patients.

• Neuvième étape : Mettre à jour les accords avec le partenariat commercial.
• Dixième étape : la ratification sur le but de l'usage délibéré lié à l'analyse des menaces de sécurité.

Partie IV : l'intégration de la confidentialité et la sécurité dans l'organisation médicale.

• Compréhension des droits des patients en matière d'information et les responsabilités des fournisseurs de soins de santé.
• Prendre l’exemple des restrictions de lois américaines lors de l'utilisation des informations du patient.
•  Comment garder votre information médicale en toute sécurité pour vos patients.
• Les règles de sécurité pour la loi américaine de soumission d’assurance médicale pour la possibilité de transfert et de facturation.
•  Travailler avec les fournisseurs de dossiers médicaux électroniques et des technologies de l'information médicale.
• Que Peut-on faire dans le cas de violation des informations médicales protégées et non sécurisées.
• Règle de notification de violation.
• Le respect des lois et autres exigences.

Partie V : les ressources de sécurité.

 

Durée de la session :

  45 heures de formation.

 

Dans la session, on donne :

- Livret d'informations réglementaires.

- Une brochure d’usage délibéré - Confidentialité et sécurité.

- Manuel d’outils.

- Brochure de presse, fiches d'information.

- Un livret à propos la relation avec les patients et la confidentialité et la sécurité de l'information médicale.